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A microfluidic paper-based sensor for iodine monitoring as a public health indicator

datacite.subject.fosCiências Médicas::Biotecnologia Médicapt_PT
dc.contributor.advisorMesquita, Raquel Beatriz Ribeiro de
dc.contributor.advisorRangel, António Osmaro Santos Silva
dc.contributor.authorPereira, Mafalda Gomes
dc.date.accessioned2024-02-08T17:56:17Z
dc.date.available2025-02-01T01:30:32Z
dc.date.issued2023-12-11
dc.date.submitted2023-11
dc.description.abstractIn this work, a new microfluidic paper-based analytical device (µPAD) was developed for on-site iodide quantification. As iodine is an essential micronutrient for humans, due to its fundamental role in producing the thyroid hormones, it is a key parameter to assess health condition. Iodine deficiency (ID) has contributed to continued underdevelopment for millions of people, making it the single most important and preventable cause of brain damage. In case of not fulfilling the iodine requirements for the human body, the synthesis of thyroid hormones is impaired, causing several iodine deficiency disorders. Consequently, iodine intake needs to be monitored to prevent ID. The paper-based sensor was based on the reaction of 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) with H2O2, in which iodide is a catalyst. This reaction results in the oxidation of TMB, which goes from colourless to its oxidized blue colour. The design of the µPAD consisted of two layer of filter paper discs, the top layer (Whatman 4 paper) embedded in a mixture of acetic acid and hydrogen peroxide and the bottom later (Whatman 1 paper) impregnated with TMB. The µPAD was scanned at 25 minutes and analysed in ImageJ software, where the intensity of the formed colour product was converted to absorbance values. After optimization, a limit of detection of 0.89 mg/L (7.0 µM) and a limit of quantification of 2.8 mg/L (22 µM) were attained. Different types of samples were targeted, such as urine, salt and dietary supplements, corresponding to the intake and outtake of iodide. However, the salt samples presented some interferences from chloride, and the urine samples proved to have a significantly lower iodide content than the current limits of detection of the developed method. Lastly, this method was validated by comparing the obtained results for dietary supplements with potentiometric method and no significant differences between both methods were found. The µPAD was successfully developed, as it allowed for a rapid response for analysing iodide in different samples and still being a low-cost approach, since the consumables for each device cost approximately 0.12 €. The developed device allows for an economic, simpler and faster determination of iodide, which until now required complicated and time-consuming methods, adding the advantage of not needing to pre-treatment the samples to be used.pt_PT
dc.description.abstractNeste trabalho foi desenvolvido um novo dispositivo microfluídico baseado em papel (µPAD) para a quantificação de iodeto. Como o iodo tem um papel fundamental para o funcionamento da tiroide, torna-se um micronutriente essencial para os seres humanos, revelando-se um parâmetro fundamental para avaliar o estado de saúde. A deficiência de iodo (ID) tem contribuído para o subdesenvolvimento contínuo de milhões de pessoas, tornando-se a causa mais incidente de danos cerebrais. Se os níveis de iodo necessários para o corpo humano não forem satisfeitos, diversas doenças por deficiência de iodo podem surgir. Posto isto, a ingestão de iodo deve ser monitorizada para prevenir a ID. O dispositivo em papel foi baseado na reação de 3,3’,5,5’-tetrametilbenzidina (TMB) com H2O2, na qual o iodeto é catalisador. A reação resulta na oxidação do TMB, que passa a estar na sua forma oxidada azul. O µPAD desenvolvido consistiu em duas camadas de discos de papel de filtro, em que a camada superior (Whatman 4) foi embebida numa mistura de ácido acético e peróxido de hidrogénio e a camada inferior (Whatman 1), impregnado com TMB. O dispositivo foi digitalizado aos 25 minutos e analisado no software ImageJ, onde a intensidade da cor formada foi convertida em valor de absorvância. Após otimização, um limite de deteção de 0,89 mg/L (7.0 µM) e um limite de quantificação de 2,8 mg/L (22 µM) foram obtidos. Para monitorizar a ingestão/excreção de iodeto, várias amostras foram testadas, como urina, sal e suplementos alimentares. No entanto, as amostras de sal apresentaram interferências devido ao cloreto, e as amostras de urina apresentaram níveis de iodeto abaixo do limite de deteção do método desenvolvido. Por último, este método foi validado através da comparação dos resultados obtidos para suplementos alimentares com um método e verificou-se que não havia diferenças significativas. O µPAD foi desenvolvido com sucesso, visto que permitiu uma resposta rápida para a análise de iodeto em diferentes amostras, apresentando um baixo custo, uma vez que os consumíveis de cada dispositivo custam aproximadamente 0,12€. Assim, é possível uma determinação económica, simples e rápida de iodeto, que até agora exigia métodos complicados e morosos, e sem a necessidade de pré-tratamentos de amostras.pt_PT
dc.identifier.tid203443128pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.14/43907
dc.language.isoengpt_PT
dc.subjectMicrofluidic paper-based analytical device (μPAD)pt_PT
dc.subjectIodide determinationpt_PT
dc.subjectIodinept_PT
dc.subjectIodine deficiency disorderspt_PT
dc.subjectOn-site analysispt_PT
dc.subjectDietary supplementspt_PT
dc.subjectDispositivo microfluídico baseado em papel (μPAD)pt_PT
dc.subjectDeterminação de iodetopt_PT
dc.subjectIodopt_PT
dc.subjectDoenças por deficiência de iodopt_PT
dc.subjectAnálises on sitept_PT
dc.subjectSuplementos alimentarespt_PT
dc.titleA microfluidic paper-based sensor for iodine monitoring as a public health indicatorpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado em Engenharia Biomédicapt_PT

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