Browsing by Author "Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da"
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- Content validation of an instrument to assess the impact of neurocognitive disorders in the familyPublication . Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Sá, Luís Octávio deBackground: The diagnosis of a chronic and disabling disease implies profound changes in family dynamics, with increased demands for the provision of nursing care to the family. Objectives: To validate the content of the scale to assess the impact of neurocognitive disorder on the family through the Delphi panel. Methodology: The methodology used was the Delphi method, using a panel of 42 experts in the area to gather consensus about the pertinence and content of a set of items. Data collection and analysis in the first round took place at the beginning of April and the second round at the end of June 2018. Results: Of the 86 items presented to experts, adaptations in 10 items were suggested to make them clearer and easier to understand. The final version consists of 68 items. Conclusion: The results of the study made it possible to find, among experts, the consensus that allows validating the content of the proposal for an instrument to assess the impact of neurocognitive disorders in the family
- Contributions to the family's adaptation to the onset of a neurocognitive disorderPublication . Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Sá, Luís Octávio de; Reis, Ana Catarina Rodrigues da SilvaBackground: The family is the main resource of patients, and family members take on the role of family caregivers. Objective: To identify the variables influencing the impact of a neurocognitive disorder (NCD) on family members and characterize the caregivers of people living with a NCD. Methodology: Quantitative, descriptive, and correlational study with a sample of 262 family members of people living with a NCD. Results: Caregivers revealed an association between the emotional dimension (r = 0.526; n = 102; p < 0.01), economic dimension (r = 0.292; n = 102; p < 0.01), support-seeking (r = 0.279; n = 102; p < 0.01), the healthcare-seeking dimension (r = 0.375; n = 102; p < 0.01) and a higher perceived burden. Among family members, the greater the impact of perceived family relations, the greater the perceived social support (r = 0.219; n = 104; p < 0.05); the greater the emotional impact, the greater the need to seek support (r = 0.303; n = 104; p < 0.01); and the greater the perceived impact on the economic dimension, the greater the need to seek support (r = 0.319; n = 104; p < 0.01). Conclusion: The family’s functioning, the patient’s level of dependence, the education level, the gender, and the degree of kinship seem to influence family adaptation.
- Cuidados de saúde em contexto domiciliário: Revisão da literaturaPublication . Teixeira, Susana Alexandra Fonseca; Neves, Vasco Silva; Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Amado, João; Parreira, Pedro Miguel Santos Dinis
- O impacto do transtorno neurocognitivo na família : instrumento de avaliaçãoPublication . Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Sá, Luís Octávio deIntrodução: O aparecimento de uma doença neurodegenerativa, crónica e incapacitante implica mudanças profundas na dinâmica familiar, com exigências acrescidas para a prestação dos cuidados de suporte à família e à pessoa com Transtorno Neurocognitivo (TNC). A família é o principal recurso da pessoa que adoece, assumindo-se, os seus constituintes, como cuidadores familiares. As repercussões na família são sentidas a diferentes níveis como: físico, psíquico, social, económico e na sua dinâmica relacional. A autonomia da pessoa doente encontra-se comprometida, refletindo-se na diminuição da qualidade de vida dos membros do agregado familiar e na necessidade de uma reestruturação dos papéis familiares. A reorganização dos cuidados de saúde tem conduzido ao aumento de cuidados sob a responsabilidade da família, aumentando a sobrecarga nos diferentes membros, nomeadamente em situações de promoção de saúde e/ou tratamento de doença. Com os desafios da readaptação familiar, que o aparecimento do TNC provoca, os enfermeiros necessitam aprofundar os seus conhecimentos sobre as implicações do aparecimento do TNC nos diferentes membros do agregado familiar, contribuindo para a identificação de necessidades e o desenvolvimento de uma prática baseada na evidência. Objetivo geral: Construir e validar um instrumento de avaliação do impacto, nos membros do agregado familiar, do aparecimento do TNC num dos seus elementos. Metodologia: Realizou-se um estudo de carácter metodológico, em três etapas: Revisão da literatura; Procura de consenso através do método Delphi e estudo de validação do instrumento através da sua aplicação a uma amostra de conveniência de 262 familiares de pessoas que coabitam diariamente com a pessoa com TNC. Resultados: Com a realização da scoping review verificou-se que os cuidados às pessoas com demência são assegurados por cuidadores informais, na sua grande maioria mulheres, destacando-se o papel das esposas, filhas e noras. O impacto resultante do surgimento desta doença tem sido amplamente estudado, com incidência, nas repercussões positivas e negativas que advêm do cuidar. No estudo de consenso através do método delphi realizado, dos 86 itens submetidos ao consenso de peritos, foram sugeridas adaptações em 10 itens para que ficassem mais claros e mais compreensíveis. A versão final, nesta etapa, ficou constituída por 68 itens. Os resultados permitiram encontrar, entre peritos, um consenso que nos permitiu validar o conteúdo de uma proposta de instrumento de avaliação do impacto do transtorno neurocognitivo na família. O instrumento foi testado numa amostra total de 262 participantes: 104 cuidadores principais com uma média de idades 60 anos (DP= 13.7) e 158 familiares que coabitam diariamente com a pessoa com TNC com uma média de idades 49.94 anos (DP= 13.72). Após a análise fatorial o instrumento ficou composto por 30 itens distribuidos por 4 dimensões “Dimensão emocional”, “Dimensão económica”, “Dimensão relações familiares” e “Dimensão procura de suporte” com uma variância explicada de 54.96 %. O coeficiente do alpha de Cronbach calculado 0.899 permite afirmar que o instrumento apresenta uma boa consistência interna. Conclusão: Não só o cuidador informal, mas também a restante família têm especial interesse pelo bem-estar, saúde e doença dos seus membros, tornando-se importante envolvê-la como parte integrante da investigação e da prática de cuidados de Enfermagem. O instrumento construído apresenta uma consistência interna elevada e do ponto de vista da conceção do fenómeno em estudo agrupa-se em quatro dimensões, todas elas intimamente ligadas à adaptação da família ao aparecimento do transtorno neurocognitivo num dos seus membros.
- Impacto do transtorno neurocognitivo na família: scoping reviewPublication . Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Sá, Luís Octávio de; Marques, Goreti Filipa SilvaObjetivos: Conhecer a literatura científica existente sobre o impacto do aparecimento da demência; identificar os diferentes membros do agregado familiar que têm sido alvo de estudo; identificar as metodologias utilizadas e conhecer as dimensões do impacto da demência na família. Método: Scoping Review inspirada nos princípios preconizados pelo Joanna Briggs Institute. Dois revisores independentes realizaram a análise de relevância dos artigos, a extração e síntese dos dados. Após a seleção, constituiu-se um corpus de análise, composto por 27 estudos. Resultados: Os cuidados às pessoas com demência são assegurados por cuidadores informais, na sua grande maioria mulheres, destacando-se o papel das esposas, fi lhas e noras. O impacto resultante do surgimento desta doença tem sido amplamente estudado, com incidência, nas repercussões positivas e negativas que advêm do cuidar. Conclusão: Não só o cuidador informal, mas também a restante família têm especial interesse pelo bem-estar, saúde e doença dos seus membros, tornando-se importante envolvê-la como parte integrante da investigação e da prática de cuidados de Enfermagem.
- Validation of questionnaire to Assess the Impact of Dementia on the FamilyPublication . Silva, Mafalda Sofia Gomes Oliveira da; Sá, Luís Octávio de; Almeida, Sandra Sofia Barbosa Pinto de; Reis, Ana Catarina Rodrigues da SilvaObjective: To validate a questionnaire to assess the impact of dementia on one of the household members. Methods: Methodological study. The instrument was designed based on literature review, expert opinion, and researchers’ experience and then applied to a non-probability convenience sample consisting of 262 family members who live daily with a person with dementia. The construct validity was studied by exploratory factor analysis, principal components method, with varimax rotation of the items. Results: An instrument with 30 items was obtained, distributed in four dimensions: “Emotional dimension,” “Economic dimension,” “Family relations dimension,” and “Support-seeking dimension.” Factor analysis revealed a total explained variance of 54.96% and a total Cronbach’s alpha of .899. Conclusions: The instrument presents high internal consistency, grouped into four dimensions, all closely related to the family’s adaptation to the onset of dementia in one of its members.