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Fatores que condicionam a acessibilidade aos cuidados paliativos dos doentes com demĂȘncia na perspetiva dos neurologistas e paliativistas
| dc.contributor.author | Branco, Dina Neidi | |
| dc.contributor.author | Capelas, Manuel LuĂs | |
| dc.date.accessioned | 2021-09-13T10:17:06Z | |
| dc.date.available | 2021-09-13T10:17:06Z | |
| dc.date.issued | 2020-01-05 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A demĂȘncia Ă© uma sĂndrome irreversĂvel, cuja taxa de prevalĂȘncia tem vindo cada vez mais a aumentar. Sendo uma patologia de curso habitualmente longo e com elevados nĂveis de dependĂȘncia, acarreta um grande impacto social e econĂłmico para as famĂlias, cuidadores e comunidade. Os cuidados paliativos sĂŁo uma resposta possĂvel, tendo em vista a promoção do bem-estar e melhor qualidade de vida possĂvel para o doente/famĂlia, sendo priorizados cuidados e respeitada a dignidade humana. Objetivo: Identificar fatores que condicionam a acessibilidade aos cuidados paliativo dos doentes com demĂȘncia na perspetiva de Neurologistas e Paliativistas. Materiais e MĂ©todos: Estudo descritivo, qualitativo com recurso a anĂĄlise temĂĄtica. Amostragem por bola de neve, constituĂda por 6 neurologistas e 6 paliativistas. Utilizado guiĂŁo de entrevista semiestruturada com recurso a ĂĄudio-gravação. Resultados: Ambos os grupos consideram pertinente o encaminhamento do doente com demĂȘncia para cuidados paliativos. InĂșmeros fatores condicionam esse encaminhamento: a sociedade (falta de conhecimento sobre demĂȘncia e cuidados paliativos; estigma que associa os cuidados paliativos Ă doença oncolĂłgica e fase final da vida), polĂticas/sistema de saĂșde (falta de estruturas e equipas especializadas para receber o doente com demĂȘncia e dar apoio a este e Ă sua famĂlia; dificuldade/inacessibilidade do processo de referenciação; pouco investimento na investigação em cuidados paliativos), profissionais de saĂșde (falta de formação em demĂȘncia e cuidados paliativos; pouca sensibilização para as necessidades do doente/famĂlia; pouco tempo para educar e capacitar cuidadores; dĂ©fice na investigação em cuidados paliativos), doente/famĂlia (estigma e falta de conhecimento sobre a Ăndole/benefĂcios dos cuidados paliativos; falta de conhecimento sobre demĂȘncia e como cuidar o familiar; dificuldade em aceitar que outros cuidem). ConclusĂŁo: A introdução dos cuidados paliativos Ă© uma resposta oportuna para as necessidades das pessoas com demĂȘncia. No entanto, os profissionais de saĂșde apresentam dĂ©fice de formação na ĂĄrea da demĂȘncia e cuidados paliativos, influenciando este aspeto as perceçÔes que constroem em relação a associação de ambas as valĂȘncias. A inclusĂŁo destes e uma abordagem interdisciplinar e integrativa, desde o momento do diagnĂłstico, seria uma mais-valia para os doentes, sua famĂlia/cuidadores e para a sociedade em geral, pelo que se deverĂŁo desenvolver estratĂ©gias de mitigação das dificuldades/barreiras referidas. | pt_PT |
| dc.description.abstract | Introduction: Dementia is an irreversible syndrome, whose prevalence rate has been increasing. Being a pathology that is usually long-term and with high levels of dependence, it has a great social and economic impact for families, caregivers and the community. Palliative care is a possible answer, with a view to promoting well-being and the best possible quality of life for the patient / family, with priority being given to care and respect for human dignity. Aim: To identify factors that affect the accessibility to palliative care of patients with dementia from the perspective of neurologists and palliative carers. Materials and Methods: Descriptive, qualitative study by means of thematic analysis. Snowball sampling, consisting of 6 neurologists and 6 palliative practitioners. Semi-structured interview script used with audio recording. Results: Both groups considered pertinent the referral of the patient with dementia to palliative care. Countless factors condition this referral: society (lack of knowledge about dementia and palliative care; stigma that associates palliative care with cancer and end-of-life), policies / health system (lack of structures and specialized teams to receive the patient with dementia and support him and his family, difficulty /inaccessibility of the referral process, little investment in palliative care research), health professionals (lack of training in dementia and palliative care; little awareness of patient / family needs; little time to educate and train caregivers; research deficit in palliative care), patient / family (stigma and lack of knowledge about the nature / benefits of palliative care; lack of knowledge about dementia and how to care for the family member; difficulty accepting care from others). Conclusion: The introduction of palliative care is a timely response to the needs of people with dementia. However, health professionals have training deficits in the area of dementia and palliative care, influencing this aspect the perceptions they build regarding the association of both valences. The inclusion of these and an interdisciplinary and integrative approach from the moment of diagnosis would be an asset for patients, their family / caregivers and society in general, therefore strategies should be developed to mitigate the difficulties/ barriers referred above. | pt_PT |
| dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | pt_PT |
| dc.identifier.doi | 10.34632/cadernosdesaude.2020.5833 | pt_PT |
| dc.identifier.issn | 1647-0559 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.14/34762 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | DemĂȘncia | pt_PT |
| dc.subject | Cuidados paliativos | pt_PT |
| dc.subject | Acessibilidade | pt_PT |
| dc.subject | Dementia | pt_PT |
| dc.subject | Palliative care | pt_PT |
| dc.subject | Accessibility | pt_PT |
| dc.title | Fatores que condicionam a acessibilidade aos cuidados paliativos dos doentes com demĂȘncia na perspetiva dos neurologistas e paliativistas | pt_PT |
| dc.title.alternative | Factors conditioning accessibility to palliative care of patients with dementia in the perspective of neurologists and palliativists | pt_PT |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 46 | pt_PT |
| oaire.citation.issue | 1 | pt_PT |
| oaire.citation.startPage | 41 | pt_PT |
| oaire.citation.title | Cadernos de SaĂșde | pt_PT |
| oaire.citation.volume | 12 | pt_PT |
| person.familyName | SimÔes Branco | |
| person.givenName | Dina Neidi | |
| person.identifier.ciencia-id | F116-7E71-D895 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0003-3776-8067 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0002-8993-6854 | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | article | pt_PT |
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