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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
A obtenção de um consentimento livre e esclarecido é um requisito ético e legal imprescindível para qualquer estudo clínico. Contudo, os modelos tradicionais de obtenção de um consentimento não se adequam a pessoas com afasia, o que se traduz na sua exclusão de diferentes estudos clínicos. O objetivo deste artigo é discutir os apectos ligados às limitações na obtenção de um consentimento livre e esclarecido em pessoas com afasia. Propõe-se um conjunto de estratégias e técnicas que facilitem a obtenção de informação e consequente integração destas pessoas na investigação científica. O desafio de incluir pessoas com afasia nestes estudos deve ser considerado como uma forma de garantir a acessibilidade, o respeito pela autonomia e a tomada de decisão destas pessoas.
The informed consent of participants is ethically and legally required for most clinical researches. However, standardized models for the informed consent are not appropriate for people with aphasia. This fact justifies why people with aphasia are often excluded from research. This paper aims to discuss the limitations related to obtained informed consent from people with aphasia and suggest strategies and facilitated techniques in order to include this group of people in clinical research. The challenge to include people with aphasia in research should be taken up in order to promote accessibility, while continuing to respect the autonomy and the exercise of decision making for these patients.
The informed consent of participants is ethically and legally required for most clinical researches. However, standardized models for the informed consent are not appropriate for people with aphasia. This fact justifies why people with aphasia are often excluded from research. This paper aims to discuss the limitations related to obtained informed consent from people with aphasia and suggest strategies and facilitated techniques in order to include this group of people in clinical research. The challenge to include people with aphasia in research should be taken up in order to promote accessibility, while continuing to respect the autonomy and the exercise of decision making for these patients.
Descrição
Palavras-chave
AVC Afasia Consentimento livre esclarecido Stroke Aphasia Informed consent