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Título: Heterogeneity in motion perception deficits in developmental disorders: evidence from autism and Williams Syndrome
Outros títulos: Heterogeneidade nos deficits de percepção do movimento em perturbações do desenvolvimento: o caso do autismo e da Síndrome de Williams
Autor: Abreu, Ana Maria
Schonen, Scania de
Palavras-chave: Sensibilidade visual ao movimento
Perturbações do Espectro Autista
Síndrome de Williams
Sensitivity to visual motion
Autism Spectrum Disorders
Williams Syndrome
Data: 2009
Editora: UCEditora
Citação: ABREU, Ana Maria; SCHONEN, Scania de - Heterogeneity in motion perception deficits in developmental disorders: evidence from autism and Williams syndrome = Heterogeneidade nos deficits de percepção do movimento em perturbações do desenvolvimento: o caso do autismo e da síndrome de Williams. Cadernos de Saúde. Lisboa. ISSN 1647-0559. 2:1 (2009) 41-50
Resumo: Certos déficits na percepção visual do movimento podem ser detectados através das tradicionais tarefas de detecção de coerência do movimento. Neste tipo de tarefas é necessário detectar uma percentagem de movimento coerente embutido num fundo constituído por pontos luminosos com movimento aleatório. Esta técnica permitiu inferir um déficit na detecção visual do movimento coerente em pessoas com Perturbações do Espectro do Autismo (PEA) e com Síndrome de Williams (SW). Este déficit foi sugerido como estando na base de uma perturbação na função do sistema dorsal nestes dois grupos clínicos. É possível que outros déficits na percepção visual do movimento coexistam com o déficit na detecção da coerência do movimento. Além disto, cada uma destas perturbações do desenvolvimento poderá apresentar um padrão específico de déficits na detecção visual do movimento. Nós investigámos seis aspectos diferentes da sensibilidade ao movimento na PEA e na SW com o objectivo de verificar se um conjunto particular de déficits poderia ser generalizado a cada grupo clínico. Participaram neste estudo: nove crianças com PEA, 10 crianças com SW e 96 crianças com desenvolvimento Típico. Foram usados seis cinematogramas de pontos aleatórios. Aqui mostramos que os padrões de déficits são muito heterogéneos dentro de cada grupo clínico. No entanto, os participantes com PEA mostraram déficits consistentes numa tarefa de “Movimento Singular’ e os participantes com SW mostraram déficits consistentes numa tarefa de ‘Coerência do Movimento’. Os resultados são discutidos em termos das dissociações encontradas nos padrões de déficits na detecção do movimento, possivelmente relacionadas com déficits complexos associados de atenção visual.
Certain deficits in visual motion sensitivity can be assessed via traditional motion coherence tasks where the subject is prompted to detect a percentage of coherent motion embedded in a background of random moving dots. This technique has enabled researchers to infer a deficit in visual motion coherence detection in people with Autism Spectrum Disorder (ASD) and Williams Syndrome (WS) which has been suggested to account for a deficit in function of the dorsal stream in these two groups. It is possible, that not only motion coherence, but several different visual motion deficits coexist. Moreover, a different pattern of low level motion detection deficits might underlie each of these developmental disorders. Here we investigate six different aspects of motion detection sensitivity in ASD and WS with the aim to verify if different deficit patterns might be generalized to each clinical group. Nine children with ASD, 10 children with WS and 96 Typically Developing (TD) children participated in this study. Six Random Dot Kinematogram tasks were used. Withingroup score patterns were very heterogeneous across tasks for both clinical groups. However, participants with ASD showed consistent deficits in a ‘Single Mobile’ task and participants with WS showed consistent deficits in a ‘Motion Coherence’ task. The data are discussed in terms of the dissociations found in the motion detection deficit patterns, possibly related with complex co-morbid visual-attention disorders.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.14/9876
ISSN: 1647-0559
Aparece nas colecções:RCS - 2009 - Vol. 002 - Nº 01

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